肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的汕尾朋友。
- 常规治疗后，需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身相关基因风险情况的汕尾居民。
- 希望通过更便捷的方式，辅助进行肿瘤相关评估的汕尾人士。
- 希望为个人健康管理，获取更全面的肿瘤相关基因信息。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段（ctDNA）。通过先进的测序技术，它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因，包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因，以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化，或在治疗后监控这些变化水平，为后续管理提供线索。请注意，这是一项辅助性的检测，它基于血液中的DNA信号，其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响，并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常便捷，仅需采集您的外周全血（约10-20毫升），类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹，正常饮食即可，这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感，属于正常情况。您可以在汕尾的合作服务点完成采样，如果条件允许，也可以选择由专业护士上门采样，或者通过预约邮寄采样包的方式完成，足不出户即可启动检测。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用成熟的二代测序（NGS）平台，技术本身具有较高的灵敏度和特异性，能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行，样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是，任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低，存在一定的假阴性可能，即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化，通常建议您与专业人士进一步沟通，结合您的全面情况来制定后续计划；如果结果为阴性，则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化，但仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不与医保报销政策关联。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在采血前进行剧烈运动。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保填写个人信息准确无误，以免影响报告出具和信息安全。
- 收到报告后，建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有时效性，仅反映采样时血液中的基因状态。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果不能作为确诊的唯一依据，需结合其他检查综合判断。
用户评价 (14条，均分4.5)
作为胃癌家属，最怕折腾病人。这个血液检测不用取组织，抽一管血就行，妈妈少受很多罪。预约和查询进度在手机上就能操作，挺清楚的。就是等待结果那几天有点焦虑，好在客服回复挺及时，安抚了我们的情绪。整体体验不错。
机构回复
理解您等待时的焦虑心情。我们优化线上查询功能，正是希望让家属能随时了解进度，减少不安。感谢您对我们客服工作的肯定，我们会继续努力提升服务速度与温度。
检测结果和半年前做的组织检测结果基本一致，还多发现了两个血液特有的突变。这说明血液检测是可靠的，而且可能提供更全面的信息。以后复查监测，我会优先考虑这种无创的方式，免去穿刺的痛苦和风险。
机构回复
感谢您的分享与对比验证！液体活检与组织活检互补，有时能提供更全面的基因图谱，尤其适用于动态监测。很高兴我们的检测能获得您的信任，期待继续为您提供可靠的监测服务。
因为家族史筛查来做检测，最怕结果被亲戚或其他人知道。签知情同意书时，里面有一项可选“是否同意将数据用于匿名化科学研究”，我选了不同意，他们后续就真的没有任何人再来问过。这种尊重用户选择，不强行捆绑的感觉很好。
机构回复
完全尊重用户的选择权是我们伦理审查的第一原则。您的每一个授权选项都会被严格执行，数据绝不会用于您未同意的任何用途。感谢您对我们合规操作的信任。
检测本身很满意，找到了可用靶向药。就是出报告的时间比预期晚了两天，那两天等得特别焦心，天天刷页面。希望以后流程能更顺滑，时间预估能更准一些。不过结果好，一切都值了。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于样本检测环节的复杂性，偶尔会出现延迟，我们一定加强流程管理和客户沟通，更及时地同步进度。感谢您的宽容与理解。
给家里老人做的，他肺癌身体弱，穿刺风险高。这个抽血检测解决了大难题。报告出来显示有EGFR敏感突变，马上用上了靶向药。现在老人咳嗽、气短好多了，生活质量提高不少。科技改变生活，真心推荐给类似情况的病友。
机构回复
看到您的分享，我们团队深受鼓舞。为不耐受组织活检的患者提供可靠的替代检测方案，帮助他们获益于精准治疗，这正是我们努力的目标。祝老人家越来越好！
结直肠癌患者，术后想看看有没有遗传风险给子女。这个检测包含了遗传相关的基因，虽然价格比只做遗传检测的贵，但顺带把肿瘤本身的突变也复查了，一举两得。客服很耐心地帮我分析了这种需求的可行性，我觉得钱花得挺明白。
机构回复
感谢您的反馈。将体细胞突变与胚系突变（遗传突变）分析结合，正是我们产品设计的考量之一，旨在满足像您这样的综合需求。很高兴我们的服务让您感到清晰、明白。
作为患者，最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成，我只打了两个电话（一个咨询一个预约上门），其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说，这种简洁太重要了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”，尽可能简化步骤，减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定，祝您安康！
从价格看，比小Panel贵，但比全外显子便宜，折中选项。检测过程方便，报告内容详实。就是希望能和保险合作多一些，或者提供分期付款选项，对于长期治疗的患者，一次性付清压力还是有点大。总体来说物有所值。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们深知医疗支出的压力，正在积极与多家商业保险公司洽谈合作，并内部讨论分期支付等方案的可行性，以期从多方面减轻用户的经济负担。您的需求是我们努力的方向。
为了二次手术前的方案评估做了这个检测。报告的专业性和准确性得到了主刀医生的高度认可，他觉得血液和组织的结果互补性很好。最惊喜的是加急服务，3天就出了结果，一点没耽误手术排期。虽然加急有费用，但关键时刻这钱花得值。
机构回复
能为您的手术决策争取宝贵时间，我们非常高兴！针对紧急临床需求，我们确实提供了加急通道，确保不耽误治疗。感谢您对检测准确性的肯定！
我是二次检测，对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快，还把两次的关键突变和丰度做了对比图表，动态变化一目了然，对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。
机构回复
谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析，正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。
我父亲是肝癌，报告展示的肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）结果很清晰，解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义，并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。
机构回复
是的，全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。
检测结果应该没问题，和临床情况吻合。但说实话，对于自费患者来说价格偏高，而且报告内容对于普通老百姓来说阅读门槛有点高。虽然有电话解读，但自己看报告时还是很多地方云里雾里。希望报告能更‘亲民’一些。
机构回复
衷心感谢您的直言。我们收到很多关于报告可读性的反馈，这的确是我们需要重点改进的环节。我们正着手设计更易懂的报告版本，并丰富解读支持，努力让每位用户都能清晰理解。关于费用，我们也会持续努力优化成本。
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
为了乳腺癌术后监测做的检测。采样过程无可挑剔。但报告里有些专业术语和基因缩写我看不太懂，虽然后面有电话解读，但要是报告本身能附带一个更通俗的版本或者关键词解释栏，我们自己先看的时候心里会更有底。
机构回复
您提的这一点非常中肯！我们已经启动报告优化项目，计划在后续版本中增加面向非专业人士的摘要版和术语浅释，让报告更易懂。感谢您的建议！
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