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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽血检测肺癌12个关键基因突变,辅助诊断和指导靶向药物治疗。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现肺部有结节或占位,需要辅助明确诊断的汕尾朋友。
  • 已被诊断为非小细胞肺癌,在汕尾寻求靶向药物治疗指导方案的人士。
  • 接受靶向治疗后,需要监测疗效或耐药风险的汕尾肺癌管理人群。
  • 家族中有较多肺癌亲属,个人关注自身健康风险的汕尾居民。
  • 有长期吸烟史,希望全面了解身体状况的汕尾健康关注者。
  • 已完成治疗,处于康复期,希望定期监控身体状况的汕尾人士。

这个检测能查出什么?

想象您的血液里可能漂浮着来自肺部细胞的极微量信息碎片。这项检测就像一台高灵敏度的‘信息过滤器’,专门从您10毫升左右的血液中,捕捉并分析这些可能存在的碎片。它主要检查与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、KRAS等)是否存在异常改变(即突变)。如果能发现特定突变,可以帮助医生更全面地了解情况,并为是否适合使用某些精准的靶向药物提供重要参考。它也能用于治疗过程中的效果观察。需要了解的是,这是一种灵敏度很高的技术,但血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在检测不到的情况,其结果需要由专业医生结合您的其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要进行一次普通的静脉抽血,抽取约10毫升的血液,和常规体检抽血量差不多。不需要空腹,正常饮食即可。抽血本身只有短暂的轻微针刺感,过程一两分钟就完成。在汕尾,您可以前往合作的采样点,或者选择由专业护士上门服务。我们也支持邮寄采样包,您收到后按照指引到附近机构完成采血,再寄回实验室即可,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内进行,技术本身成熟可靠。它针对血液中游离的肿瘤DNA片段进行检测,属于一种无创的检查方式,安全性高。报告会提供明确的基因突变结果。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标信号非常微弱时,可能无法检出。同时,血液检测结果反映的是全身循环的情况。检测结果应由您的主治医生结合影像学、病理等其他所有检查结果进行综合解读和判断,这是最科学严谨的方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测查的基因突变,是遗传的吗?会传给子女吗?
这个检测查的是肿瘤细胞(体细胞)在您一生中后天获得的基因突变,并非从父母遗传而来。因此,这些突变只存在于您的肿瘤细胞内,不会遗传给您的子女,请您不必为此担忧。
报告出来以后,我该找谁看结果、做分析?
您可以将报告提供给关注您健康状况的医生或健康管理顾问。他们能结合您的整体情况,对报告中的基因突变信息进行专业分析,并为您提供后续的个性化健康管理或就医指导建议。
这费用里包含专家看报告给建议的钱吗?
您好,费用包含了生成附有专业解读的检测报告。报告本身会提供清晰的基因突变信息及其临床意义。但针对您个人情况的、具体的治疗方案选择建议,需要由您的主治医生结合您的全面情况来给出。
这个检测和PET-CT检查,作用上有什么区别?我应该先做哪个?
两者作用截然不同,无法互相替代。PET-CT是一种影像学检查,主要看全身哪里可能有肿瘤病灶及其代谢活性。本基因检测是分子水平检查,看肿瘤是否有特定的基因突变。通常,医生会先通过影像学(如CT/PET-CT)发现并定位问题,再通过基因检测探寻内在的分子特征以指导用药。听医嘱安排顺序即可。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
我们高度重视您的隐私。我们有严格的数据安全管理制度,对您的个人信息和检测结果进行加密处理,仅限必要人员经授权访问。未经您本人同意,我们不会向任何第三方泄露您的信息。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前避免剧烈运动,静坐休息片刻后再采样。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免穿刺部位沾水。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必咨询您的医生。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请您知悉。
  • 若有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.6)

廖** 已验证 化疗前检测

体检发现肺部磨玻璃影,医生建议做基因检测看看风险。我最担心个人信息泄露,毕竟这种健康数据太敏感了。下单后才发现他们用的是匿名检测码,连快递单上都没写具体项目名,这个细节让我挺安心的。

机构回复

您的担忧我们非常理解。隐私保护是我们服务的基石。从样本寄送、实验室分析到报告生成,全程采用去标识化处理,确保您的个人信息与检测数据安全隔离。请放心。

2026-03-1940人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

家里有肺癌家族史,每年体检都提心吊胆。这个检测相当于一个‘基因雷达’,虽然每年做一次是一笔开销,但比起得了病再治的天价医疗费,这简直是毛毛雨。长期看,是性价比超高的健康投资。今年继续回购。

机构回复

非常感谢您的长期支持。将检测用于高风险人群的定期监测,是极具前瞻性的健康管理方式。我们愿持续为您提供可靠的技术服务,守护健康。

2026-03-1625人觉得有用
李** 已验证 术后复查

我是体检异常,CEA偏高。检测价格能接受,但希望采血服务点能再多一些,我家附近没有,跑了一段路。报告出来有少见突变,客服帮忙安排了免费电话医生咨询,这个服务加分,弥补了采血点的不足。

机构回复

感谢您的反馈!我们正在不断扩展合作的采样服务网络,以提升便利性。同时,专业的报告解读服务是我们应该提供的,很高兴能帮到您。

2026-03-1438人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测结果对我化疗用药有帮助。隐私方面感觉他们流程挺规范。就是有一点,预约抽血的护士上门时,虽然穿了便装,但拿着一个明显的医用冷藏箱,在小区里走还是有点显眼。希望以后包装能更隐蔽些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录并会与上门服务团队优化设备外观,考虑使用更日常化的包装来携带采样用品,最大程度减少在社区环境中的关注度,更好地保护您的隐私。

2026-02-2243人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

预约后很快就接到了确认电话,时间安排得很准。采血护士手法好,没淤青。整个流程像有一条无形的线在牵着走,不用自己费心下一步该干嘛。对于正处于慌乱期的患者家属,这种“托管式”的服务体验,极大地减轻了我们的精神负担。

机构回复

“托管式服务体验”——这个总结是对我们流程设计团队的最高褒奖。我们的目标就是在您最需要的时候,提供一种确定性和指引感。感谢您的深刻体会与分享。

2026-03-0119人觉得有用
阎** 已验证 肠癌患者

整体不错,检测过程隐秘。就是抽血后自己寄快递有点麻烦,冷冻剂和包装虽然提供了,但怕弄不好影响样本。如果能像有些机构那样上门采血或者有合作采集点就更方便了,尤其对老年人。

机构回复

感谢您的建议。上门采血服务已在部分城市试点,我们正逐步扩大服务范围。同时,我们也在增加与专业体检中心的合作网点,以提供更便捷的样本采集选项。为您带来的不便,敬请谅解。

2026-03-0845人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

之前在其他地方做过一次,等了快两周。这次换到你们这里,7天不到报告就到手了,速度提升明显。关键是把两次报告给医生看,关键基因的检测结果是一致的,说明你们的准确性有保障。在病情跟踪上,时间就是生命,你们做得很好。

机构回复

非常感谢您将两次体验进行对比。检测速度与结果准确性的双重保障,是我们的核心承诺。您的结果一致性验证,是对我们实验室质量体系最好的肯定。我们会持续优化,不负每一位用户的重托。

2025-12-1962人觉得有用
武** 已验证 肝癌家属

帮老伴做的,他二次手术前医生让查的。报告专业性没得说,但对我们老年人来说,字有点小,图表里的英文缩写一开始看懵了。后来是儿子对着客服发的电子版,放大看了才弄明白。内容是好,要是报告排版对老年人更友好点就好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的反馈,将在后续的版式优化中重点考虑年长用户的阅读体验,比如调整字体、增加缩写全称注释等。再次感谢您的细致观察!

2025-12-2324人觉得有用
田** 已验证 肝癌家属

因为家里有肺癌家族史,我姐确诊后,我们几个兄弟姐妹都挺紧张的。看到有血液检测就预约了,图个安心。服务全程不错,顾问没有硬推销,就是客观介绍。唯一一点小想法是,报告页面可以再优化下,有些图表对普通人来说有点复杂,如果能附一个更简明的‘结论概览’页就好了。

机构回复

非常感谢您的细致反馈!关于报告呈现的优化建议我们已经记录下来,并会反馈给产品团队。家族史筛查选择我们的产品是对我们的信任,我们将继续努力优化用户体验。如有任何疑问,随时联系我们,祝您和家人健康!

2025-08-3059人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

价格中等偏上,但覆盖的基因都是肺癌主流靶点,很务实,不搞华而不实的项目多收费。客服在购买前就明确告诉我哪些情况适合做,没有过度推销,这点让我很放心,感觉钱花得踏实。

机构回复

诚信服务是我们坚守的底线。只推荐必要的检测,为用户提供最切实有效的基因信息,才能赢得长久的信任。感谢您看到了我们的用心!

2026-01-0138人觉得有用
熊** 已验证 肠癌患者

本人是肠癌患者,最近复查发现肺部有可疑阴影,医生高度怀疑转移。为了快速明确性质并指导用药,我选择了这个血液检测。结果显示有肺癌相关的驱动基因突变,和原发肠癌的基因谱不同,证实是原发肺癌。这个结果直接避免了误诊误治,让我得到了最及时和正确的治疗。

机构回复

您的情况非常典型,鉴别多原发癌与转移癌对治疗至关重要。我们的检测能够从分子层面提供关键证据。精准的病理诊断是精准治疗的前提,感谢您的分享,祝您治疗顺利!

2026-01-0766人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是体检发现甲状腺结节,但肿瘤标志物有点高,心里害怕,想全面查一下。咨询时明确说了我的担忧,顾问没有盲目推荐,而是建议我先重点查肺癌相关指标,性价比更高。这种站在用户角度的建议很难得。整个过程感觉很被尊重。

机构回复

感谢您的细致分享。我们始终倡导合理检测,根据个体情况提供个性化建议,不做过度的项目推荐。很高兴我们的专业和诚信得到了您的认可。祝您身体健康,随访顺利。

2025-07-1521人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。

机构回复

看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!

2026-02-1759人觉得有用
余** 已验证 肝癌家属

报告内容很专业,数据详实,但对我这种非医学背景的人来说,自己看有点吃力。虽然附了摘要,但有些图表还是看不懂。好在解读服务是包含在内的,电话里医生掰开揉碎了讲,还问我听懂没,没听懂再讲一遍,直到我明白为止。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们一直在努力优化报告的呈现方式,力求在专业性和可读性之间找到最佳平衡。同时,我们坚持提供深度的解读服务,确保每一位用户都能真正理解报告信息。

2024-10-1839人觉得有用

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