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汕尾万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

一次性深度检测肿瘤基因信息,为后续治疗选择和家族健康规划提供关键参考。

谁需要做这个检测?

  • 考虑寻找更精准靶向或免疫治疗方案,希望获得全面基因信息的您。
  • 治疗后希望评估疗效,或监测复发风险,进行微小残留病灶(MRD)监测的您。
  • 有明确的癌症家族史,希望了解自身遗传风险,为健康规划提供依据的您。
  • 已尝试过常规检测但结果不明确,希望借助更全面的测序技术寻找线索的您。
  • 在汕尾就医,被医生建议进行更深入的基因分析以指导个体化方案的您。
  • 希望了解同源重组修复缺陷(HRD)状态,评估PARP抑制剂潜在获益的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤组织进行一次全面的‘基因地图测绘’。它能一次性检测近2万个基因的全部外显子区域,核心目标是发现与肿瘤相关的基因改变。具体来说,它可以找出基因的点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化以及部分已知的基因融合,这些都是可能影响肿瘤生长或治疗反应的关键线索。同时,它还能分析如肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)等免疫相关指标,以及同源重组修复缺陷(HRD)状态,这些信息有助于评估免疫治疗或特定靶向药(如PARP抑制剂)的潜在效果。此外,检测也会分析胚系(遗传自父母)的突变,这对了解家族遗传风险有重要意义。需要了解的是,检测主要在已知的基因编码区进行,对于非编码区或某些未知的基因改变可能无法覆盖。

检测过程麻烦吗?

检测所需样本是您的肿瘤组织或其衍生物,有多种选择:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。您无需空腹。具体使用哪种样本,通常由您的主治医生根据情况决定。采样过程即是您之前接受诊断性穿刺或手术时获取组织的步骤,无需额外操作。如果您的组织标本保存在汕尾的医院病理科,通常可由机构协调取样;部分情况下也支持您或家人协助邮寄合格的样本。整个过程对您来说是便捷的,核心是确保组织样本合格可用。

结果准确吗?安全吗?

检测采用新一代测序(NGS)技术,具有较高的准确性。实验室流程遵循严格的质控标准,以确保结果可靠。检测报告会提供明确的基因变异信息及相关的解读。然而,任何技术都有其适用范围,阴性结果不代表绝对排除所有风险,它意味着在本次检测覆盖的范围内未发现报告所列的特定变异。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果发现意义不明确的基因变异,或存在高度怀疑但未检出的情况,专业人士可能会建议进行其他补充检查来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是看看有没有遗传给下一代的风险?
这不完全是。该检测的核心是分析肿瘤组织中的体细胞突变(后天获得),用于评估肿瘤本身的特点。虽然也包含对少数胚系(可遗传)突变的提示,但它的主要目的并非全面的遗传风险评估,若有此方面深度需求,建议考虑专门的遗传性肿瘤基因检测。
报告怎么给到我?是电子版还是纸质的?
我们会提供完整的纸质版报告和电子版报告。纸质报告会邮寄给您或您指定的地址,电子版报告(如PDF)可以通过安全的在线方式发送给您,方便您随时查阅和分享给医生。
如果我交了钱,最后因为样本问题做不出来,钱能退吗?
这取决于具体的服务协议。通常,如果因为样本质量不合格(如组织量不足、降解严重等)导致检测无法进行,机构可能会退还部分或全部费用,但可能会扣除已发生的样本处理等成本。在检测前,请务必与顾问详细确认合同中的退款条款,明确责任界定,以保障您的权益。
这个检测和医院病理科做的免疫组化有什么区别?
这是两种不同层面的检测。免疫组化主要在蛋白质水平检测少数几个特定标志物(如HER2、PD-L1)。而本检测是在DNA水平,一次性对数万个基因进行“全景扫描”,信息量更大、更底层,能发现免疫组化无法检测到的基因突变、融合、TMB等,指导更多种类的靶向和免疫药物。
如果我对报告有疑问,可以找谁解读?
您拿到报告后,我们提供专业的报告解读服务。您可以通过预约,由我们的遗传咨询师或相关专业人员为您解答报告中的专业术语和数据含义。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为27400元,目前不支持医保报销。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、合格,这是检测成功的基础。
  • 检测前请确认样本类型,不同样本(如新鲜组织与石蜡切片)的预处理要求不同。
  • 整个检测周期约为15个工作日,从实验室收到合格样本开始计算。
  • 收到报告后,建议在专业人士指导下解读,以便准确理解其与您健康状况的关联。
  • 若选择邮寄样本,请使用提供的专用采样包,并尽快寄出以保证样本质量。
  • 检测结果包含个人信息,请注意妥善保管报告。
  • 此检测主要用于提供参考信息,不能替代必要的临床诊疗和医生的专业判断。

用户评价 (14条,均分4.5)

武** 已验证 化疗前检测

因为有结直肠癌家族史,自己做了这个检测想提前了解风险。一直怕基因信息被滥用,反复咨询了隐私政策。他们承诺数据仅用于本次检测,未经同意绝不对外,还给了我数据删除的选项,这点真的很好。

机构回复

感谢您的细致。我们严格遵守《个人信息保护法》及行业伦理,您在报告中看到的遗传信息完全归您所有,我们绝不会将您的数据用于任何其他商业或研究目的,可随时申请彻底删除。

2026-03-1847人觉得有用
吴** 已验证 靶向用药参考

化疗前做的检测,医院推荐的机构。最大感受是靠谱,每一步都严谨。样本寄出前会核对再核对,报告签发前还有复核。虽然等待时有点急,但拿到报告时觉得这种严谨是对病人负责。

机构回复

严谨、负责是我们对待每一份样本和报告的承诺。非常感谢您对我们专业态度的理解和肯定。您的信任是我们坚持高标准的最大动力。

2026-03-1536人觉得有用
邵** 已验证 淋巴瘤患者

测序服务本身是好的,也能感受到客服的积极。但有个小问题,不同客服对同一个技术问题的回答,偶尔会有细微出入,虽然不影响大局,但会让敏锐的用户产生一点点不确定感。比如关于一个变异检出限的问题,我问了两次,两次答案的表述有点不一样。希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。这对我们提升服务质量至关重要。我们将立即针对您提到的技术问题,复盘并统一解答口径,并加强客服团队的专业一致性培训,确保信息准确无误。

2026-03-1362人觉得有用
任** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,最终选择你们是因为看到介绍里对融合、扩增这些复杂变异也检测得比较准。我爸是肉瘤,结果确实测出了一个融合基因,匹配上了跨适应症的用药可能。虽然前路未知,但总算不是‘无药可用’了。

机构回复

感谢您的信赖和细致比较。对于肉瘤等复杂肿瘤,精准捕获各类变异至关重要。很高兴我们的技术能为叔叔带来新的选择。希望新方案能取得好效果!

2026-02-2135人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

准确度应该没问题,医生认可报告。就是等待时间稍微长了点,说好的10-14个工作日,我们是第14天晚上才收到,中间催过一次,虽然客服态度很好,但等待过程还是很焦灼,尤其是病情不等人。希望能更稳定些,或者加急通道能更明确。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到了焦虑。我们理解在病情面前时间的重要性。由于检测流程复杂,个别样本可能出现波动,但我们一定会持续优化流程,提升时效稳定性。您的反馈我们会高度重视,努力改进。

2026-02-2843人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

我是晚期患者,做过不止一次基因检测。这次你们的报告在‘耐药与进化’分析上让我眼前一亮,通过对比我之前的检测结果,推测了肿瘤可能的进化路径,这对我后续治疗选择很有启发。

机构回复

感谢您分享如此宝贵的对比体验。动态监测肿瘤进化是精准治疗的重要环节。我们利用多位点测序优势进行进化分析,旨在为晚期患者提供更持续的管理思路。祝您治疗顺利。

2026-03-0752人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

作为胃癌患者家属,最担心爸爸的病理样本信息会泄露,毕竟涉及健康隐私。这次检测从签知情同意书开始,客服就反复强调样本编号化管理、数据加密和到期销毁的流程,还给了详细的隐私政策链接让我们安心。报告出来后对接的遗传咨询师也只用编号沟通,细节做得很好。

机构回复

感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们始终坚持匿名化处理与全流程加密,所有样本与数据均有严格的生命周期管理,确保患者信息绝对安全。能为您和家人提供安心的服务是我们的责任。

2025-12-1627人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

我是在化疗前做的检测,想看看有无更好方案。整个流程很顺畅,售后客服像是个专属小管家。她记得我主要的基因突变位点,后续沟通时直接就能切入主题,不需要我反复重复病情,节省了大量沟通成本,也让我感觉到被重视和记住。

机构回复

谢谢您的贴心评价。我们为每位用户建立专属服务档案,正是为了实现高效、精准的沟通,避免您重复叙述。让您感受到被重视,是我们优质服务的基本要求。

2025-12-1952人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

为了给爸爸的肝癌找治疗方向来做检测。穿刺是在住院期间完成的,非常方便。主刀医生亲自操作,手法稳准快,爸爸几乎没喊疼。唯一的小插曲是原本预约下午,因一台紧急手术推迟到了晚上,等待时有点着急。不过晚上的医生态度也很好,丝毫没有因为晚了而敷衍,还是解释得很清楚。

机构回复

感谢您的理解与支持。因紧急医疗情况调整时间,给您带来了不便,我们深表歉意。我们始终坚持无论何时,都保证同样的操作标准与服务品质。很高兴最终能为您父亲顺利完成取样,感谢您的包容。

2025-08-1152人觉得有用
李** 已验证 主治医生推荐

乳腺癌术后做的,为了看有没有遗传风险和后续治疗方案。对比了好几家,这家在覆盖基因数目、用药解读全面性、后续遗传咨询支持这几个核心点上,同价位里确实优势明显。虽然肉疼,但买的是个安心和未来的指导,性价比我认为是高的。

机构回复

很高兴我们的产品设计理念与您的选择标准契合。我们始终致力于在合理的价格内,提供更全面的基因覆盖和更贴近临床需求的解读服务。祝您后续康复顺利!

2026-01-0240人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

整个流程没出岔子,但感觉周期还是有点长,从采样到解读完花了将近三周。可能是我太心急了。不过负责解读的专家很权威,给出的后续筛查建议非常详细,不仅仅局限于用药,这部分很有价值。

机构回复

感谢您的耐心等待和客观评价。我们正在通过实验室流程优化来缩短周期。同时,我们很高兴您认可我们超越用药的综合性健康建议,这体现了我们预防为主的理念。

2026-01-0212人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

在线报告系统功能挺全,但刚打开时加载有点慢,而且页面设计对于老年人来说操作有点复杂,我帮父母查,都要研究一会儿。如果能有个更简洁的‘长者模式’或者一键导出关键信息到PDF的功能,会对年纪大的用户更友好。

机构回复

感谢您从用户体验角度提出的贴心建议。确保所有用户都能便捷地获取报告信息是我们的责任。关于系统加载速度和界面适老化优化(如简化模式、一键导出),我们已经纳入产品改进计划,将逐步落实。

2025-06-2637人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前医生让做的,为了确定手术范围。时间卡得比较紧,跟客服沟通后加了急。虽然加了点费用,但确实提前了好几天拿到报告,没耽误手术安排。这种灵活性对病人来说很重要。

机构回复

感谢您的理解与选择。针对紧急的临床需求,我们提供加急服务就是为了不耽误治疗时机。很高兴能及时支持到您的手术决策,祝您手术顺利,早日康复。

2026-02-1561人觉得有用
邵** 已验证 肠癌患者

产品本身没得说,很专业。但价格要是能再亲民一点就更好了,毕竟癌症家庭后续治疗花费巨大。如果能针对经济困难的家庭,有一些官方援助或分期渠道就更人性化了。给4星是希望你们能做得更好,惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您的肯定与中肯建议。我们深知患者家庭的经济压力,正在积极筹建患者援助基金,并拓展分期支付等金融方案,力求让精准医疗惠及更多需要的人。

2024-10-1012人觉得有用

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